Снижение всасывания глюкозы считается одним из эффективных методов отсрочки крайних степеней диабета II типа. Основные белки-ферменты, участвующие в переваривании углеводов в организме — это альфа-глюкозидаза и альфа-амилаза. Подавление их активности может замедлять всасывание глюкозы и снижать ее уровень в крови после приема пищи. В последние годы идут исследования по поиску новых безопасных и эффективных ингибиторов обоих ферментов как среди природных, так и синтетических органических соединений различных классов.
Сотрудники ТюмГУ предложили коллегам-биологам из Национального центра биотехнологии (Астана, Казахстан) для проведения биологических исследований новые производные так называемых монотиооксамидов и тиадиазолов. Некоторые из синтезированных соединений показали более высокую степень связывания с выбранными белками-«мишенями» по сравнению с известными антидиабетическими препаратами.
Авторы работы, выполненной при поддержке гранта Российского научного фонда, полагают, что полученные соединения, возможно, окажутся более перспективными, чем применяемые на данный момент в медицинской практике противодиабетические препараты.
«В ближайшее время планируется провести более углубленные биологические испытания полученных соединений in vivo на опытных животных для выявления и подтверждения их противодиабетической активности, острой токсичности, после которых будет оценена их перспективность для проведения дальнейших предклинических испытаний», — отметил в свою очередь руководитель гранта РНФ, профессор кафедры органической и экологической химии ТюмГУ Иван Кулаков.
Источник:
Сотрудники ТюмГУ предложили коллегам-биологам из Национального центра биотехнологии (Астана, Казахстан) для проведения биологических исследований новые производные так называемых монотиооксамидов и тиадиазолов. Некоторые из синтезированных соединений показали более высокую степень связывания с выбранными белками-«мишенями» по сравнению с известными антидиабетическими препаратами.
Авторы работы, выполненной при поддержке гранта Российского научного фонда, полагают, что полученные соединения, возможно, окажутся более перспективными, чем применяемые на данный момент в медицинской практике противодиабетические препараты.
«В ближайшее время планируется провести более углубленные биологические испытания полученных соединений in vivo на опытных животных для выявления и подтверждения их противодиабетической активности, острой токсичности, после которых будет оценена их перспективность для проведения дальнейших предклинических испытаний», — отметил в свою очередь руководитель гранта РНФ, профессор кафедры органической и экологической химии ТюмГУ Иван Кулаков.
Источник:
Управление стратегических коммуникаций
по материлам РИА Новости
Рубрики:
Теги:
Читайте также
